اتيدرونيت 200

اشکال دارويي : قرص 200 ميلي گرمي

 

دسته دارويي : مهار کننده بازجذب استخوان ، ضد هيپرکلسمي

 

فارماکولوژي / فارماکوکينتيک :

مکانيسم اثر دقيق اتيدرونيت مشخص نيست ، اما دارو به کريستال هاي هيدروکسي آپاتيت کسيم و پيش سازهاي آن متصل شده و از رشد و تجمع و مينراليزاسيون کريستال ها جلوگيري مي کند و موجب تاخير در بازجذب استخوان ، کلسيفيکاسيون نابجا و کاهش سرعت نوسازي بافت مي شود . بسته به دوز مصرفي دارو 1 تا 6 درصد دارو از دستگاه گوارش جذب شده و نيمي از مقدار جذب شده با استخوان ترکيب شيميايي حاصل مي کند . در حدود 50 درصد داروي جذب شده طي 24 ساعت به وسيله کليه ها از بدن دفع مي شود . نيمه عمر دارو 5 تا 7 ساعت مي باشد . شروع اثر اتيدرونيت در بيماري پاژه ممکن است تا يک ماه  طول بکشد . در اين مدت کاهش غلظت هيدروکسي پرولين در ادرار قابل مشاهده است . اثرات درماني دارو در بيماري پاژه تا يک سال و در استخوان سازي نا بجا تا چندين ماه پس از قطع دارو ادامه خواهد داشت .

 

موارد مصرف :

در بيماري پاژه استخوان : ويژگي شاخص در بيماري پاژه  افزايش غير طبيعي سرعت نوسازي در يک يا چند استخوان بوده و با علائمي چون درد ، دفورميته و شکستگي استخوانها ، افزايش آلکالين فسفاتاز سرم و يا هيدروکسي پرولين ادرار ، اختلالات عصبي ناشي از ضايعات جمجمه و ستون مهره ها و افزايش برون ده قلبي به دليل ضايعات عروقي استخوان ها همراه مي باشد . در بيماري پاژه فاقد علائم باليني چنانجه درگيري وسيع جمجمه و مهره ها ، گرفتاري استخوان هاي تحمل کننده وزن يا احتمال درگيري مفاصل مجاور وجود داشته باشد نيز مصرف اتيدرونيت توصيه مي شود .

در استخوان سازي نا بجا : اتيدرونيت در پيشگيري و درمان اوسيفيکاسيون نا بجا به دنبال اعمال جراحي تعويض کامل مفصل هيپ يا صدمات نخاعي تجويز مي گردد .

درمان استئوپورز : اتيدرونيت موجب افزايش تراکم مواد معدني در استخوان مي شود .

درمان نگهدارنده هيپرکلسمي : پس از آخرين دوز تزريقي ، اتيدرونيت خوراکي براي حفظ غلظت سرمي کلسيم در برخي از بيماران توصيه مي شود .

 

عوارض جانبي:

درد و حساسيت استخوان ( معمولا در محل ضايعات پاژه و با دوزهاي بالاي دارو طي 4 تا 6 هفته اول ايجاد شده  و مدتي پس از قطع درمان بهبود مي يابد )

نرمي استخوان ( به ويژه در استخوان فمور )  و واکنشهاي آلرژيک که نا شايعند .

عوارض گوارشي که معمولا با ادامه مصرف دارو برطرف مي شوند .

 

 

تداخلات دارويي :

مصرف همزمان داروهاي ياد شده ممکن است از جذب خوراکي اتيدرونيت جلوگيري کند و بايد به بيماران توصيه شود که حداقل به فاصله 2 ساعت از اتيدرونيت مصرف شوند .

آنتي اسيد هاي حاوي کلسيم ، منيزيم يا آلومينيوم

مواد غذايي حاوي مقادير زياد کلسيم

مکمل هاي معدني و ساير داروهاي محتوي کلسيم ، آهن ، منيزيم يا آلومينيوم

 

موارد احتياط :

در نارسايي کليوي ، هيپوکلسمي و هيپرفسفاتمي ، هيپوويتامينوز D ، شکستگي استخوان و انتروکوليت بايد احتياط زياد صورت گيرد .

 

مقدار مصرف :

بيماري پاژه استخوان : ابتدا mg/kg  5 يک بار در روز  حداکثر به مدت 6 ماه ، ياmg/kg  10-6  حداکثر به مدت 6 ماه ، يا mg/kg  20-11 حداکثر به مدت 3 ماه

 

استخوان سازي نا بجا متعاقب تعويض کامل هيپ : mg/kg  20 روزانه به مدت يک ماه قبل از جراحي و تا 3 ماه پس از آن

استخوان سازي نا بجا در بيماران مبتلا به آسيب نخاعي : ابتدا mg/kg  20 روزانه تا 2 هفته که در اولين فرصت پس از وقوع آسيب و ترجيحا قبل از بروز شواهدي مبني بر اسيفيکاسيون نا بجا آغاز مي شود . سپس دوز دارو به mg/kg  10 کاهش يافته و تا 10 هفته ادامه مي يابد .

درمان نگهدارنده در هيپرکلسمي : mg/kg 20 روزانه به مدت 30 روز و حداکثر تا 90 روز

 

مصرف در بارداري :

در رده بندي FDA در گروه B   قرار دارد .

 

مصرف در شير دهي : در مطالعاتي که انجام شده مشکل خاصي گزارش نشده ولي با اين وجود منافع و مضار آن بايد ارزيابي شود .

 

ملاحظات درماني ويژه : در بيماري پاژه استخوان

  •  بهبود علائم باليني ممکن است 1 تا 3 ماه پس از آغاز درمان مشاهده نشود ، بنابر اين در طي اين مدت دوز دارو را کاهش نداده ، مصرف آن قطع نشود .

  •  در صورت بروز اسهال يا تهوع بهتر است در دوزهاي منقسم دارو را مصرف کرد .

  • ·درمان مجدد پازه تنها پس از يک دوره سه ماهه بدون درمان توصيه مي شود .

  • ·هر وقت بيمار از دردهاي استخواني شکايت کند مي توان از داروهاي ضد درد بهره گرفت .

  • ·در صورت کاهش عملکرد کليه ها کاهش دوز دارو ضرورت دارد .

  • ·در بسياري بيماران مبتلا به پاژه فرآيند بيماري تا يک سال و حتي بيشتر خاموش خواهد ماند .

  • ·حداکثر جذب دارو زماني است که دارو با معده خالي و با يک ليوان پر آب مصرف شود .

  • ·همزمان  با دوره درماني اتيدرونيت مصرف مقادير کافي کلسيم و ويتامين D ضروري است .